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和黃中國公布索凡替尼SANET-ep中期分析達主要終點并將提前終止
和黃中國公布索凡替尼SANET-ep中期分析達主要終點并將提前終止
  • 作者:美通社    文章來源:藥智網    點擊數:    更新時間:6/26/2019
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2019年6月14日/美通社/--和黃中國醫藥科技有限公司(Chi-Med)(AIM/Nasdaq:HCM)6月14日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應癥的III期關鍵性研究SANET-ep預設的中期分析已由該研究獨立數據監察委員會(IDMC)完成。該研究已經成功達到無進展生存期(PFS)這一預設主要療效終點,因此IDMC決定提前終止研究。


和黃中國醫藥科技將與中國國家藥品監督管理局(NMPA)進行提交新藥上市申請(NDA)前的會議,以進一步討論索凡替尼就該適應癥提交新藥上市申請的準備工作,并計劃于近期的學術會議上提交SANET-ep研究結果。


關于SANET-ep


SANET-ep是一項中國III期臨床試驗,入組人群為目前尚無有效治療的低級別或中級別晚期非胰腺神經內分泌瘤患者。在該研究中,患者以2:1的比例隨機接受每天口服一次300mg索凡替尼或安慰劑治療,28天為一個治療周期。該研究的主要終點為PFS,次要終點包括客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、到達疾病緩解的時間(TTR)、緩解持續時間(DoR)、總生存期(OS)、安全性及耐受性。該研究詳情可登陸clinicaltrials.gov,檢索NCT02588170查看。


關于神經內分泌瘤


神經內分泌瘤(NET)起源于與神經系統相互作用的細胞或產生激素的腺體。神經內分泌瘤可起源于體內很多部位,最常見于消化道或肺部,可為良性或惡性腫瘤。按照起源,神經內分泌瘤通常分為胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤。獲批的靶向治療包括索坦®(蘋果酸舒尼替尼)和飛尼妥®(依維莫司),用于治療胰腺神經內分泌瘤或高度分化的非功能性胃腸道或肺神經內分泌瘤。


據Frost&Sullivan公司估計,2018年美國神經內分泌瘤新診斷病例為19,000例。值得關注的是,與其他腫瘤相比,神經內分泌瘤患者的生存期相對較長,因此,雖然神經內分泌瘤發病率相對不高,但患者人群相對較大。此外,據估計2018年美國神經內分泌瘤患者約141,000名,其中約有超九成,即132,000名患者,為非胰腺神經內分泌瘤患者。


在中國,2018年約有65,600例神經內分泌瘤新診斷病例。按照美國的發病率與流行率比例(incidencetoprevalenceratio)估算,中國總共或有高達490,000名神經內分泌瘤患者。


關于索凡替尼


索凡替尼(亦稱為HMPL-012)是一種新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制劑,可通過抑制血管內皮生長因子受體(VEGFR)和成纖維細胞生長因子受體(FGFR)來抑制血管生成,索凡替尼也可抑制集落刺激因子-1受體(CSF-1R),通過抑制CSF-1R可調節腫瘤相關巨噬細胞,促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。因為具有這種同時抑制腫瘤血管生成和免疫逃逸的作用機制,索凡替尼可能非常適合與其他免疫療法聯用。索凡替尼目前正在美國和中國開展多項概念驗證研究,并有多項后期臨床試驗正在中國進行。


我們目前擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利。


中國胰腺神經內分泌瘤研究:2016年,和黃中國醫藥科技在中國啟動了一項關鍵性III期注冊研究SANET-p,入組患者為低級別或中級別晚期胰腺神經內分泌瘤患者。主要研究終點為PFS。和黃中國醫藥科技計劃于2019年年底開展一項中期分析,并在2020年完成患者入組工作(clinicaltrials.gov注冊號NCT02589821)。


美國與歐洲胰腺神經內分泌瘤研究:由于索凡替尼以胰腺NET為適應癥的II期中國臨床試驗數據令人鼓舞(clinicaltrials.gov注冊號NCT02267967),且美國Ib/II期臨床試驗進展順利,和黃中國醫藥科技決定將計劃開展索凡替尼在胰腺神經內分泌瘤患者中的注冊性研究。


中國膽道癌研究:2019年3月,和黃中國醫藥科技啟動了一項IIb/III期臨床試驗,旨在對比索凡替尼和卡培他濱治療一線化療失敗晚期膽道癌患者的療效和安全性。該研究的主要終點為OS(clinicaltrials.gov注冊號NCT03873532)


免疫聯合療法:2018年11月,和黃中國醫藥科技達成了數個合作協議,以評估索凡替尼聯合免疫檢查點抑制劑的安全性、耐受性和療效。其中包括與上海君實生物醫藥科技股份有限公司在全球共同開發索凡替尼與拓益®聯合療法的合作協議。拓益®為上海君實生物醫藥科技股份有限公司研發的一種PD-1單克隆抗體,已于2018年年底在中國獲批。


關于Chi-Med


和黃中國醫藥科技有限公司(Chi-Med)(AIM/Nasdaq:HCM)是一家創新型生物醫藥公司,致力于藥品的研究、開發、生產和銷售。和記黃埔醫藥(上海)有限公司是Chi-Med的創新藥研發平臺,現有一支約420人的研發團隊,專注于研發和商業開發治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向創新藥物和免疫療法,目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段,正在全球開展臨床研究。Chi-Med的商業平臺負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和營銷,銷售網絡覆蓋中國廣大地區醫院。


總部位于中國香港,在倫敦證券交易所(AIM)和美國納斯達克全球精選市場均已上市,由長江和記實業有限公司(SEHK:1)持有多數股權。


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